菲律宾申博娱乐网:直接负责与宿主受体的对接

这项由中国科学家最近完成的重要研究成功论文，最近已在国际顶级期刊《细胞》（Cell）上提前发表。中国医学科学院医学实验动物研究所的高夫，严景华和秦川教授，以及北京生物科学研究所的中国科学院戴连攀副研究员。戴连攀，郑天一，徐坤，韩玉轩和徐丽丽是合著者。 。

中国科学院微生物研究所发现，冠状病毒表面的刺突（S）蛋白具有三聚体构型，负责与宿主细胞受体结合并介导病毒的入侵。因此，S蛋白是冠状病毒的主要保护性免疫原。 S蛋白上有一个受体结合区（RBD），直接负责与宿主受体的对接，宿主受体是冠状病毒非常有吸引力的疫苗靶标。它刺激中和抗体的产生，阻断病毒和受体的结合，实现免疫聚焦，并旨在避免潜在的依赖抗体的增强冠状病毒免疫力的风险。但是，由于RBD的分子量低且免疫原性有限，因此设计的疫苗诱导人体产生中和抗体的能力较弱。


高福团队几年前开始研发MERS疫苗。在这项最新研究中，研究团队构建了MERS冠状病毒RBD二聚体抗原，以克服这一免疫原性限制。为了获得更稳定和均匀的二聚体抗原，研究团队进一步优化了二聚体蛋白设计，以获得串联重复的RBD单链二聚体。该单链串联重复二聚体具有统一的表达形式，不包含外源序列，并且与以前版本的二硫键结合的RBD二聚体疫苗相比，其有效性得以保留甚至提高。

基于该设计策略在MERS疫苗中的成功经验，中国科学家团队扩大了其在其他β冠状病毒疫苗开发中的应用，并开发了针对COVID-19和SARS冠状病毒的疫苗。它们还可以中和抗体效价，比传统的单体形式高约10至100倍。这表明RBD二聚体设计策略是通用的，并将普遍适用于开发其他β-冠状病毒疫苗以应对潜在的未来新兴冠状病毒威胁